A Experiência de Tuskegee: Deixar que homens negros pobres morressem de sífilis?

Este artigo é um trecho do Shortform do livro “A Vida Imortal de Henrietta Lacks”, de Rebecca Skloot. Shortform os melhores resumos do mundo dos livros que você deveria ler.

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Por que os pesquisadores deixaram centenas de homens morrerem de sífilis, se sabiam como curá-la? O que levou todos esses pobres homens negros ao Instituto Tuskegee? Existem implicações éticas duradouras para a pesquisa decorrentes do estudo sobre a sífilis de Tuskegee?

A Experiência de Tuskegee é um estudo realizado na década de 1930 que recrutou centenas de homens com sífilis apenas para observá-los morrer. Os pesquisadores queriam compreender como a sífilis mata as pessoas.

Saiba mais sobre o estudo da sífilis de Tuskegee, as questões éticas e a contínua atuação do Instituto Tuskegee na área de pesquisa.

A Experiência de Sífilis de Tuskegee

Na década de 1930, pesquisadores de Saúde Pública dos Estados Unidos no Instituto Tuskegee queriam saber exatamente como a sífilis matava seus portadores. Para acompanhar a evolução da sífilis no corpo humano, os pesquisadores responsáveis pelo experimento de Tuskegee atraíram centenas de homens afro-americanos com sífilis para participar do estudo, oferecendo exames e refeições gratuitas, além de uma ajuda financeira para o funeral de suas famílias caso viessem a falecer. Esses homens eram, em sua maioria, pobres e sem instrução, e suas mortes foram lentas, dolorosas e totalmente evitáveis: os médicos da época sabiam que a penicilina poderia curá-los. Mas eles precisavam observar as pessoas morrerem no experimento de Tuskegee. Com o estudo sobre a sífilis de Tuskegee, foram levantadas questões éticas que continuam sendo discutidas.

O Instituto Tuskegee e as células HeLa

Depois que Gey e um colega do NFIP determinaram que as células HeLa eram, de fato, suscetíveis ao poliovírus — algumas células eram naturalmente resistentes —, o colega foi encarregado de supervisionar uma operação em escala industrial para o cultivo dessas células. Essa operação seria sediada no Tuskegee Institute, a renomada universidade negra; o local havia sido defendido por Charles Bynum, um executivo do NFIP, que era professor de ciências e um dos primeiros executivos negros da fundação no país.

Em questão de meses, o Centro de Distribuição de HeLa já estava em pleno funcionamento. A operação começou com seis cientistas e técnicos negros, mas a equipe acabou chegando a 35 pessoas, muitas das quais eram mulheres. O Centro produzia 20 mil tubos de células HeLa — um total de 6 trilhões de células — por semana, e essas células comprovaram a eficácia da vacina de Salk. Ironicamente, ao mesmo tempo em que cientistas negros no campus de Tuskegee ajudavam os americanos na luta contra a poliomielite, negros americanos que sofriam de sífilis estavam sendo deixados à morte no mesmo campus, no âmbito do experimento de sífilis de Tuskegee.

Em pouco tempo, o Centro Tuskegee fechou as portas, tendo ficado obsoleto devido às empresas privadas com fins lucrativos que comercializavam células HeLa. E Gey também deixou de lado as células HeLa, tentando cultivar células de outros pacientes. De vez em quando, Gey lamentava que as células HeLa tivessem se espalhado tanto — ele não conseguiu reivindicar sua descoberta por ter deixado de publicar sua pesquisa e por ter compartilhado a cepa tão prontamente —, mas a disseminação das células HeLa estava muito além de seu controle.

Cobertura contínua da mídia

Com a publicação da matéria na Rolling Stone , surgiram mais consultas da mídia, inclusive de publicações como a Jet e a Ebony, voltadas para o público afro-americano. Considerando o momento histórico, em que as lembranças do experimento de Tuskegee ainda estavam frescas e os Panteras Negras acusavam a classe médica, dominada por brancos, de racismo, uma reportagem envolvendo a coleta indevida e a mercantilização das células de uma mulher negra era uma notícia oportuna.

A Experiência de Tuskegee: Deixar que homens negros pobres morressem de sífilis?

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Veja o que você encontrará em nosso resumo completo de A Vida Imortal de Henrietta Lacks :

  • Como as células de Henrietta passaram a ser utilizadas em milhares de laboratórios em todo o mundo
  • As complicações decorrentes da falta de consentimento de Henrietta
  • Como a família Lacks está lidando com o impacto do legado de Henrietta

Rina Shah

Leitora ávida desde que se lembra, o amor de Rina pelos livros começou com a série “The Boxcar Children”. Sua mania de ter sempre um livro por perto nunca desapareceu, embora seus gostos literários tenham evoluído desde então. Rina lê cerca de 100 livros por ano, com uma divisão bastante equilibrada entre ficção e não ficção. Seus gêneros favoritos são memórias, saúde pública e mistérios de quarto fechado. Como advogada, Rina não consegue evitar analisar e desconstruir os argumentos em qualquer livro que lê.

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